ホームブログGQPの手順書運用と変更・逸脱管理の実務におけるポイントGQPの手順書運用と変更・逸脱管理の実務におけるポイント 2016年4月12日 投稿ナビゲーション前の記事← PIC/SとFDAの査察指摘から学ぶ生データのデータインテグリティ対応とスプレッドシートのCSV次の記事沈殿・再結晶などの結晶化メカニズムと、晶析プロセスでの品質測定および制御技術そしてスケールアップ →コメントを残す コメントをキャンセルメールアドレスが公開されることはありません。 ※ が付いている欄は必須項目ですコメント ※名前 ※ メール ※ サイト 次回のコメントで使用するためブラウザーに自分の名前、メールアドレス、サイトを保存する。
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