ホームブログ医薬品原材料における、（全数）受入試験・サンプリング基準・管理運用とサンプリング数根拠（PIC/S-GMPガイドライン対応）医薬品原材料における、（全数）受入試験・サンプリング基準・管理運用とサンプリング数根拠（PIC/S-GMPガイドライン対応） 2015年11月26日 投稿ナビゲーション前の記事← 精密研削の基礎と最適砥石の選択、ドレッシング・ツルーイングおよびトラブル対策次の記事実装不良発生メカニズムと効果的不良対策および品質改善 →コメントを残す コメントをキャンセルメールアドレスが公開されることはありません。 ※ が付いている欄は必須項目ですコメント ※名前 ※ メール ※ サイト 次回のコメントで使用するためブラウザーに自分の名前、メールアドレス、サイトを保存する。
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