結晶多型の基礎と多型制御結晶化技術およびトラブル対策【WEB受講（Zoomセミナー）】ライブ配信/アーカイブ配信（7日間、何度でも視聴可）

1 結晶多型概論

概論

2 結晶化の基礎

2.1 溶解度曲線と結晶多型
2.2 Van’t Hoff プロットと結晶多型
2.3 溶解度測定方法
2.4 核形成基礎理論
2.5 表面エネルギーとinduction time
2.6 Disappearing Polymorphism と事件
　2.6.1 Disappering polymorphism
　2.6.2 Ranitidine
　2.6.3 Ritonavir
　2.6.4 Paroxetine hemihydrate
　2.6.5 Rotigotine
　2.6.6 DMP-543
　2.6.7 LAB687

3 結晶多型の分析機器による区別

3.1 X線小角散乱XRD
3.2 DSC
3.3 Raman、IR
3.4 ATR-IR
3.5 集束ビーム反射測定法（FBRM）
3.6 粒子画像測定装置（PVM）
3.7 その他の機器

4 結晶多型の研究例

4.1 Sulfathiazole form I~V
4.2 Isonicotinamide
4.3 Theophyline Form IV

5 Generic 開発と結晶多型

5.1 規制当局の対応
5.2 製剤化途中での結晶多型転移

6 結晶多型のスクリーニングと共結晶

6.1 インダクションタイムと結晶化方法
6.2 HTSスクリーニング
6.3 Capillary 結晶化
6.4 共結晶

7 多型制御結晶化法

7.1 冷却晶析
　7.1.1 バッチ晶析の基礎
　7.1.2 セミバッチ晶析の基礎
　7.1.3 連続晶析の基礎
　　　（MSMPRとCOBC）
　7.1.4 多型の制御結晶化
7.2 溶媒混合晶析

8 結晶多型トラブルとその対策

トラブル・対策

まとめ

まとめ

質疑・応答