医薬品中の元素不純物の管理と製剤・原薬・添加剤等のリスクアセスメント及びPMDAによる審査とGMP査察対応方法 ～IＣＨＱ３Ｄと第十八改正日本薬局方を踏まえて～【会場/WEB選択可】