IＣＨＱ３Ｄと第十八改正日本薬局方に基づいた 医薬品中の元素不純物分析のデータ及びＰＭＤＡ等への対応の重要ポイント ～製造販売承認書の審査と医薬品製造所の査察における対処方法～【WEB受講（Zoomセミナー）】