ホームブログ日本薬局方の改正ポイントと製造販売承認申請書作成における留意点日本薬局方の改正ポイントと製造販売承認申請書作成における留意点 2014年8月1日 投稿ナビゲーション前の記事← 鉛フリーはんだの実装における設備投資を伴わない品質改善~不良率ppm1ケタ以下の実現事例とLEDなど耐熱性の低い部品への実装を含めて~次の記事疲労・破壊の基礎と破壊事例ならびに対策 →コメントを残す コメントをキャンセルメールアドレスが公開されることはありません。 ※ が付いている欄は必須項目ですコメント ※名前 ※ メール ※ サイト 次回のコメントで使用するためブラウザーに自分の名前、メールアドレス、サイトを保存する。
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