課題解決、品質向上、技術向上のセミナーならTH企画セミナーセンター

承認申請書における医薬品製造方法記載の注意点および一変申請・軽微変更届出の範囲と判断基準

コメントを残す

メールアドレスが公開されることはありません。 が付いている欄は必須項目です