ホームブログ医薬品製造工程における実務に基づいた洗浄バリデーション～許容基準の設定、回収率・抽出率の算出、残留量代表値の決定～医薬品製造工程における実務に基づいた洗浄バリデーション～許容基準の設定、回収率・抽出率の算出、残留量代表値の決定～ 2014年8月2日 投稿ナビゲーション前の記事← 痛み応答の統合的分子理解と緩和薬物療法のアルゴリズム次の記事ゆるみ防止のためのねじ締結体の設計技術と信頼性評価 →コメントを残す コメントをキャンセルメールアドレスが公開されることはありません。 ※ が付いている欄は必須項目ですコメント ※名前 ※ メール ※ サイト 次回のコメントで使用するためブラウザーに自分の名前、メールアドレス、サイトを保存する。
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