ホームブログ承認申請書との齟齬を防ぐ医薬品開発・製造段階で発生する変更対応のポイント ~ICH Q12「医薬品ライフサイクルマネジメント」が求める新たなシステムを含めて~【WEB受講(Zoomセミナー)】承認申請書との齟齬を防ぐ医薬品開発・製造段階で発生する変更対応のポイント ~ICH Q12「医薬品ライフサイクルマネジメント」が求める新たなシステムを含めて~【WEB受講(Zoomセミナー)】 2022年6月13日 投稿ナビゲーション前の記事← 「図解」の効果的な活用と論理的でヒトを動かす企画書作成のコツ【WEB受講(Zoomセミナー)】次の記事~電子機器、エネルギー機器等の熱設計・熱マネジメント等に必須の熱工学~ 熱力学・伝熱工学を学ぶ1dayセミナー【WEB受講(Zoomセミナー)】 →