ホームブログ医薬品中の元素不純物分析のデータ管理及びPMDA等への対応の重要性 ~製造販売承認書の審査と医薬品製造所の査察における対処方法~【WEB受講(Zoomセミナー)】医薬品中の元素不純物分析のデータ管理及びPMDA等への対応の重要性 ~製造販売承認書の審査と医薬品製造所の査察における対処方法~【WEB受講(Zoomセミナー)】 2022年6月8日 投稿ナビゲーション前の記事← 粉体によるトラブルの実際と対策の実務 - 付着、固結、停滞、閉塞、分離・偏析、摩耗および設備トラブル -【WEB受講(Zoomセミナー)】次の記事シランカップリング剤の効果的活用のための基礎と機能材料への応用 ~効果的使用法・反応機構・処理効果・界面と分散性の制御・反応及び表面解析法・具体的応用例~【会場/WEB選択可】 →