QAのためのCSVと改正GMP省令が求めるデータインテグリティ実務対応のノウハウ～製造とラボにおけるFDA指摘1,600事例をふまえ～ PIC/S査察官むけDIガイダンス解説対訳電子ファイルつき【会場・WEB選択可】＊事前質問を受け付けます