ホームブログ医薬品工場の設計・改築・維持管理のGMP上のポイントとユーザー要求仕様書(URS)の書き方【WEB受講(ZOOMセミナー)】医薬品工場の設計・改築・維持管理のGMP上のポイントとユーザー要求仕様書(URS)の書き方【WEB受講(ZOOMセミナー)】 2021年1月11日 投稿ナビゲーション前の記事← 革新の時代に対応する技術の発想と実現 -発想する手順とヒントを知り実用化する、技術者の経験に基づく講座-【WEB受講・ZOOMセミナー】次の記事電子・電気部品の故障メカニズムと信頼性評価の短期化【WEB受講可能】 →