ホームブログデータインテグリティに適合した 医薬品製造工場のラボにおける電子化対応の実務ノウハウ ~FDA査察指摘500件から学び取った具体的事例を踏まえて~【WEB受講可能】データインテグリティに適合した 医薬品製造工場のラボにおける電子化対応の実務ノウハウ ~FDA査察指摘500件から学び取った具体的事例を踏まえて~【WEB受講可能】 2020年6月26日 投稿ナビゲーション前の記事← 製造サイトにおけるデータインテグリティの実務対応のポイント-基礎知識と運用管理の具体的ポイント- 【WEB受講のみ】次の記事分析におけるスペクトル解析の基本から応用テクニック ~ 前処理・同定・解析 ~【WB受講のみ(Zoomセミナー)】 →