ホームブログ医薬品工場・設備の設計・維持管理のGMP上のポイントとユーザー要求仕様書(URS)の書き方医薬品工場・設備の設計・維持管理のGMP上のポイントとユーザー要求仕様書(URS)の書き方 2019年7月25日 投稿ナビゲーション前の記事← 外観目視検査の精度向上と具体的実施手順~バラツキ低減・精度向上のための基礎講座~次の記事設計品質不具合を防ぎお客様の信頼を得る設計力向上のポイント~量産設計段階の設計力~ →