ホームブログバイオ医薬品の製造販売承認申請書記載方法・品質の項原薬・製剤の「規格及び試験方法」及び「分析法バリデーション」のまとめ方バイオ医薬品の製造販売承認申請書記載方法・品質の項原薬・製剤の「規格及び試験方法」及び「分析法バリデーション」のまとめ方 2019年6月25日 投稿ナビゲーション前の記事← 異物不良ゼロを目指すクリーンルーム維持管理と作業員指導のノウハウ次の記事自動車の高周波車内騒音 ~その予測と対策~ →