ホームブログGMP省令改正に対応したデータインテグリティGMP手順書に記載すべき具体的要件~FDA指摘300件から抽出~GMP省令改正に対応したデータインテグリティGMP手順書に記載すべき具体的要件~FDA指摘300件から抽出~ 2018年12月25日 投稿ナビゲーション前の記事← 機械設計技術者に必要な設計実務の勘所次の記事摩擦・摩耗・潤滑の基礎を学び高品質な摺動部品や金型等の最適設計および 取り扱いの理解 →