ホームブログ無菌医薬品製造GMP・ガイダンスの日米EU3極の比較-清浄度区分、空調条件、環境モニタリング等の製造環境要件を中心に-無菌医薬品製造GMP・ガイダンスの日米EU3極の比較-清浄度区分、空調条件、環境モニタリング等の製造環境要件を中心に- 2018年12月14日 投稿ナビゲーション前の記事← 衝撃の基礎と衝撃変形の計測および耐衝撃設計への応用次の記事電気自動車(EV)、コンポーネント技術の現状と課題および将来展望(部品メーカーの動向を含めて) →