ホームブログ医薬品製造方法の一変申請・軽微変更の判断基準と製造法記載の範囲医薬品製造方法の一変申請・軽微変更の判断基準と製造法記載の範囲 2017年10月16日 投稿ナビゲーション前の記事← プラスチック製品の不具合防止のための材料選定と設計・成形の進め方次の記事車載用バッテリー充電器(OBC)の最新技術動向とSiC/GaNパワー半導体の応用事例 →