ホームブログデータインテグリティを確保するためのGMP文書の取り扱いデータインテグリティを確保するためのGMP文書の取り扱い 2017年9月26日 投稿ナビゲーション前の記事← 医薬品工場の設計・改築・維持管理のGMP上のポイントとユーザー要求仕様書(URS)の書き方次の記事食品の官能評価の事例と上手な進め方およびパネルの選定・育成方法 →