ホームブログ医薬品製造における逸脱・変更管理のクラス分けと一変・軽微変更の判断基準医薬品製造における逸脱・変更管理のクラス分けと一変・軽微変更の判断基準 2017年5月23日 投稿ナビゲーション前の記事← クリーンルームの管理次の記事CFRPの成形手法とプロセスメカニズムの完全理解 →