ホームブログ原薬製造(開発段階~商用生産)での異常、逸脱の事例、その原因究明と再発防止策から考えられるパラメータ/許容値幅設定の効率的な進め方原薬製造(開発段階~商用生産)での異常、逸脱の事例、その原因究明と再発防止策から考えられるパラメータ/許容値幅設定の効率的な進め方 2017年4月19日 投稿ナビゲーション前の記事← はんだ実装とその周辺技術の信頼性・寿命予測ならびに故障事例・対策次の記事サプライヤー管理・監査~原料/資材メーカー/製造委託先に対する海外製造所も含めた監査・品質指導の事例を交えて~ →