ホームブログ原薬・製剤の安定性試験実施のポイントとその評価法原薬・製剤の安定性試験実施のポイントとその評価法 2016年12月20日 投稿ナビゲーション前の記事← 設計のムダ退治と手戻り後処理予防の上手な進め方~設計業務のムダ(能力の浪費)退治のケーススタディと手戻り削減法を具体的に解説~次の記事原薬製造のスケールアップでの同等性評価と変更管理、トラブル対策及びそこから想定されるリスクへの対応 →コメントを残す コメントをキャンセルメールアドレスが公開されることはありません。 ※ が付いている欄は必須項目ですコメント ※名前 ※ メール ※ サイト 次回のコメントで使用するためブラウザーに自分の名前、メールアドレス、サイトを保存する。
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