ホームブログ原薬GMPの基本と実務での対応のポイント原薬GMPの基本と実務での対応のポイント 2016年4月27日 投稿ナビゲーション前の記事← 信頼性と安全性を確保する効率的なデータ解析・加速試験と予測・設計・未然防止のポイント次の記事ねじの各種不具合の防止対策(ゆるみ以外の問題点) →コメントを残す コメントをキャンセルメールアドレスが公開されることはありません。 ※ が付いている欄は必須項目ですコメント ※名前 ※ メール ※ サイト 次回のコメントで使用するためブラウザーに自分の名前、メールアドレス、サイトを保存する。
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