ホームブログ医薬品製造方法の一変申請・軽微変更の判断基準と製造法記載の範囲医薬品製造方法の一変申請・軽微変更の判断基準と製造法記載の範囲 2015年10月28日 投稿ナビゲーション前の記事← 医薬品開発における結晶多形・非晶質の評価と取扱い次の記事HPLC及び分光分析を中心とする分析法バリデーションの基礎から実践まで →コメントを残す コメントをキャンセルメールアドレスが公開されることはありません。 ※ が付いている欄は必須項目ですコメント ※名前 ※ メール ※ サイト 次回のコメントで使用するためブラウザーに自分の名前、メールアドレス、サイトを保存する。
コメントを残す