ホームブログ新医薬品の審査及び相談者の経験を踏まえて、照会事項例等に基づく適切なCTD作成と照会事項回答のポイント新医薬品の審査及び相談者の経験を踏まえて、照会事項例等に基づく適切なCTD作成と照会事項回答のポイント 2015年3月26日 投稿ナビゲーション前の記事← 粉体取り扱いの基礎と実務・トラブル対策次の記事ASEAN諸国の薬事制度および現状とACTD作成のポイント →コメントを残す コメントをキャンセルメールアドレスが公開されることはありません。 ※ が付いている欄は必須項目ですコメント ※名前 ※ メール ※ サイト 次回のコメントで使用するためブラウザーに自分の名前、メールアドレス、サイトを保存する。
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