ホームブログ一変申請・軽微変更の具体的理解と齟齬発見時の対応 ~製造販売承認書との齟齬による欠品・製品回収を起さないために~【WEB受講(Zoomセミナー)】一変申請・軽微変更の具体的理解と齟齬発見時の対応 ~製造販売承認書との齟齬による欠品・製品回収を起さないために~【WEB受講(Zoomセミナー)】 2023年12月3日 投稿ナビゲーション前の記事← GMP省令改正に対応した医薬品品質システムの構築と上手な進め方~具体的事例を交えて~【会場/WEB選択可】次の記事トヨタ流DR・DRBFMと失敗学【会場/WEB選択可】 →