ホームブログGMP省令改正に対応した医薬品品質システムの構築と上手な進め方~具体的事例を交えて~【会場/WEB選択可】GMP省令改正に対応した医薬品品質システムの構築と上手な進め方~具体的事例を交えて~【会場/WEB選択可】 2023年12月3日 投稿ナビゲーション前の記事← 003 医薬品開発におけるドキュメント作成のための英文メディカルライティング入門【WEB受講(オンデマンドセミナー)】※10日間何度でも視聴可次の記事一変申請・軽微変更の具体的理解と齟齬発見時の対応 ~製造販売承認書との齟齬による欠品・製品回収を起さないために~【WEB受講(Zoomセミナー)】 →