ホームブログ承認申請書における医薬品製造方法記載の注意点および一変申請・軽微変更届出の範囲と判断基準承認申請書における医薬品製造方法記載の注意点および一変申請・軽微変更届出の範囲と判断基準 2014年8月1日 投稿ナビゲーション前の記事← 摩擦摩耗のトラブル対策 -摩擦の基礎と表面分析ー次の記事油脂の結晶化における制御と安定化技術 →コメントを残す コメントをキャンセルメールアドレスが公開されることはありません。 ※ が付いている欄は必須項目ですコメント ※名前 ※ メール ※ サイト 次回のコメントで使用するためブラウザーに自分の名前、メールアドレス、サイトを保存する。
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