ホームブログ原薬・中間体製造におけるスケールアップとトラブル対策,GMP及び変更管理原薬・中間体製造におけるスケールアップとトラブル対策,GMP及び変更管理 2014年8月2日 投稿ナビゲーション前の記事← 医療機器の申請・表示における留意点および輸出入上のトラブル対策次の記事プロジェクト成功のためのCMMI導入・推進のポイント →コメントを残す コメントをキャンセルメールアドレスが公開されることはありません。 ※ が付いている欄は必須項目ですコメント ※名前 ※ メール ※ サイト 次回のコメントで使用するためブラウザーに自分の名前、メールアドレス、サイトを保存する。
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