「リスクの高い滅菌プロセス管理要求ポイント及び医薬品PIC/S GMP、EMAの滅菌、無菌性保証の注意ポイント 並びに滅菌関連回収事例、見落としがちの滅菌バリデーションのポイントについて」 ～適合性調査、外部査察での滅菌関連の注意ポイント並びにバイオバーデン管理と微生物試験のバリデーション等について～【WEB受講（Zoomセミナー）】