ホームブログGMP省令改正への対応 手順書に記載すべきデータインテグリティ実務対応の要件 ~FDA指摘1,600事例をふまえ~ PIC/S査察官むけDIガイダンス解説対訳つき【WEB受講Zoomセミナー】GMP省令改正への対応 手順書に記載すべきデータインテグリティ実務対応の要件 ~FDA指摘1,600事例をふまえ~ PIC/S査察官むけDIガイダンス解説対訳つき【WEB受講Zoomセミナー】 2021年12月14日 投稿ナビゲーション前の記事← 第一部:バッチ技術では実現できない フローマイクロリアクター反応技術~基本的な考え方から実際の応用例~ 第二部:マイクロ流路の化学工学【WEB受講可能】次の記事グローバルをふまえたGDP監査の指摘事項例と手順書・記録書作成/監査のポイントと留意点【WEB受講(ZOOMセミナー)】 →