ホームブログ医薬品中の元素不純物分析のデータ管理及びPMDA等への対応の重要性 ~製造販売承認書の審査と医薬品製造所の査察における対処方法~【WEB受講(Zoomセミナー)】医薬品中の元素不純物分析のデータ管理及びPMDA等への対応の重要性 ~製造販売承認書の審査と医薬品製造所の査察における対処方法~【WEB受講(Zoomセミナー)】 2021年12月16日 投稿ナビゲーション前の記事← グローバルをふまえたGDP監査の指摘事項例と手順書・記録書作成/監査のポイントと留意点【WEB受講(ZOOMセミナー)】次の記事実験・測定に必要な統計の基礎とデータ解析のポイント 【WEB受講(Zoomセミナー)】 →