ホームブログQAのためのCSV基礎と 改正GMP省令が求める データインテグリティ実務対応のノウハウ ~製造とラボにおけるFDA指摘1,600事例をふまえ~【WEB受講(Zoomセミナー)】QAのためのCSV基礎と 改正GMP省令が求める データインテグリティ実務対応のノウハウ ~製造とラボにおけるFDA指摘1,600事例をふまえ~【WEB受講(Zoomセミナー)】 2021年9月2日 投稿ナビゲーション前の記事← 「中国等海外原薬の品質および調達の安定確保の考え方と手法」【WEB受講(Zoomセミナー)】次の記事機械設計における応力集中部の強度評価と適正安全率の設定の仕方【WEB受講可能】 →