ホームブログGMP省令改正対応 手順書に記載すべきデータインテグリティ具体要件 ~FDA査察指摘500件から抽出~【WEB受講可能】GMP省令改正対応 手順書に記載すべきデータインテグリティ具体要件 ~FDA査察指摘500件から抽出~【WEB受講可能】 2020年11月27日 投稿ナビゲーション前の記事← スプレードライヤ(噴霧乾燥)の基礎と実践および応用技術【WEB受講可能】次の記事レジスト・リソグラフィ・微細加工用材料の基礎・要求特性・課題と対策 ~最新技術・今後の展望・市場動向を含めて~【WEB受講(Zoomセミナー)】 →