ホームブログ医薬品製造方法の一変申請・軽微変更の判断基準、製造法記載の範囲、齟齬防止対策医薬品製造方法の一変申請・軽微変更の判断基準、製造法記載の範囲、齟齬防止対策 2019年9月26日 投稿ナビゲーション前の記事← 表面硬化法の代表である「浸炭・窒化処理」の基礎と適用例ならびに品質問題に対する対策<個別相談付>次の記事治験薬GMPの正しい認識と適切な運用 ~製造開始から出荷後管理まで~ →