ホームブログ医薬品製造方法の一変申請・軽微変更届の判断基準、齟齬防止対策と齟齬時の対応医薬品製造方法の一変申請・軽微変更届の判断基準、齟齬防止対策と齟齬時の対応 2018年7月18日 投稿ナビゲーション前の記事← 分析化学における測定値の信頼性とその取り扱い次の記事シランカップリング剤の基礎と効果的活用のノウハウ~使用法、作用機構、処理効果、界面制御、表面処理と反応・表面解析、ハイブリッド材料・機能性材料への応用~ →