ホームブログ後発医薬品を含む医療用医薬品のCTD-Q作成と照会事項対応のポイント~審査を効率的に進めるためのCMC申請資料作成と規制対応~後発医薬品を含む医療用医薬品のCTD-Q作成と照会事項対応のポイント~審査を効率的に進めるためのCMC申請資料作成と規制対応~ 2018年7月11日 投稿ナビゲーション前の記事← 摩擦・摩耗の基礎と評価,摩耗特性および耐摩耗改善策次の記事分析化学における測定値の信頼性とその取り扱い →