ホームブログバイオ医薬品製造工程における重要ポイントと至適化およびスケールアップバイオ医薬品製造工程における重要ポイントと至適化およびスケールアップ 2018年5月31日 投稿ナビゲーション前の記事← 粉体・粒子の分級および分級操作のコツとトラブル対策次の記事試験検査のOOS/OOT判断基準と逸脱対応事例およびGMP査察時の指摘事例 →