ホームブログ医薬品工場の設計・改築・維持管理のGMP上のポイントとユーザー要求仕様書(URS)の書き方医薬品工場の設計・改築・維持管理のGMP上のポイントとユーザー要求仕様書(URS)の書き方 2017年9月25日 投稿ナビゲーション前の記事← フレームワークによる機械学習及びディープラーニングの基礎と実践(PC演習付き)次の記事データインテグリティを確保するためのGMP文書の取り扱い →