ホームブログ原薬製造のスケールアップでの同等性評価と変更管理、トラブル対策及びそこから想定されるリスクへの対応原薬製造のスケールアップでの同等性評価と変更管理、トラブル対策及びそこから想定されるリスクへの対応 2016年12月20日 投稿ナビゲーション前の記事← 原薬・製剤の安定性試験実施のポイントとその評価法次の記事医薬品原薬・製剤中の未知不純物および未知代謝物の構造決定法と、その信頼性保証 →コメントを残す コメントをキャンセルメールアドレスが公開されることはありません。 ※ が付いている欄は必須項目ですコメント ※名前 ※ メール ※ サイト 次回のコメントで使用するためブラウザーに自分の名前、メールアドレス、サイトを保存する。
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