ホームブログ医薬品原材料の、(全数)受入試験・サンプリング基準・管理運用とサンプリング数根拠(PIC/S-GMPガイドライン対応)医薬品原材料の、(全数)受入試験・サンプリング基準・管理運用とサンプリング数根拠(PIC/S-GMPガイドライン対応) 2016年10月7日 投稿ナビゲーション前の記事← 図説レオロジー入門(実習付き)〜レオロジーなんかこわくない!数式のないレオロジー入門〜次の記事ICHQ3Dガイドライン(元素不純物)に対応するリスクアセスメントおよび日・米・欧3局の対応状況(具体的な医薬品元素不純物の評価・管理方法) →コメントを残す コメントをキャンセルメールアドレスが公開されることはありません。 ※ が付いている欄は必須項目ですコメント ※名前 ※ メール ※ サイト 次回のコメントで使用するためブラウザーに自分の名前、メールアドレス、サイトを保存する。
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