ホームブログ医薬品製造における一変申請・軽微変更事例考察とその判断基準医薬品製造における一変申請・軽微変更事例考察とその判断基準 2016年8月24日 投稿ナビゲーション前の記事← 晶析操作の基礎~結晶成長現象・結晶多形を含めて~次の記事分析法バリデーション試験計画書の構成とデータ解析に必要な基本統計とExcelによる処理 →コメントを残す コメントをキャンセルメールアドレスが公開されることはありません。 ※ が付いている欄は必須項目ですコメント ※名前 ※ メール ※ サイト 次回のコメントで使用するためブラウザーに自分の名前、メールアドレス、サイトを保存する。
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